创新研发
R & D innovation
智能制造
Intelligent manufacturing
明星产品
Star products
人才招聘
Talent recruitment
- 09-24 2026
- 朗天医药一款流感新药三期临床正式启动 9月23日上午，朗天医药自主研发的PLMW吸入制剂新药Ⅲ期临床启动会在北京中日友好医院成功举行。此次多中心临床试验由中日友好医院担任组长单位，联合全国众多城市重点医院共同开展。 本次启动会采用线上线下相结合方式，中日友好医院研究团队、北京朗天项目团队、北京国信项目团队及相关研究人员共同参会。会上，主要研究者团队对试验方案、研究设计、入排标准、终点指标、试验参与者保护、不良事件管理等核心内容进行了系统讲解；项目团队开展GCP专项培训，就试验用药品管理、原始病历记录、数据采集、质量控制等关键操作要点开展充分研讨与答疑。参会各方针对项目实施难点、风险防控措施进行深入交流，统一研究执行标准，明确各岗位职责，为项目高质量落地筑牢基础。 中日友好医院作为国家呼吸医学中心，拥有丰富的药物临床试验实施经验与高水平临床研究团队。主要研究者表示，将严格遵循GCP原则，坚守试验参与者安全与权益优先的底线，规范开展研究全过程，保证研究数据真实、完整、可溯源，携手各参研医院高质量完成该新药关键性临床试验。 PLMW吸入制剂新药项目是朗天医药重点管线产品，公司在呼吸系统疾病领域围绕“仿创结合、中西并举”的产品战略，进行了全面的创新布局。此次Ⅲ期临床启动，是公司呼吸系统药物开发进程中的重要里程碑，为广大呼吸疾病患者提供新的治疗选择，提供更完善的流感治疗解决方案。
- 08-01 2026
- 朗天医药集团与九州通医药集团举行“血塞通滴丸”院外市场战略合作签约仪式 7月20日，朗天医药集团董事长蔡翔携营销高管团队到访九州通医药集团总部，双方隆重举行“血塞通滴丸”全国院外市场战略合作签约仪式。九州通医药集团名誉副董事长刘树林率团队热情接待。 图为：九州通医药集团名誉副董事长刘树林（右）接待蔡翔董事长一行 座谈会上，双方围绕心脑血管慢病用药市场发展格局、院外终端渠道搭建、基层医疗市场赋能、学术推广体系建设等议题开展全方位、深层次交流研讨。双方达成共识：零售药店、基层诊所构成的院外市场，已成为医药市场增长核心增量板块；心脑血管慢病存在长期、刚性用药需求，现代中成药“血塞通滴丸”品质优势突出，具备广阔市场发展潜力。 朗天医药集团董事长蔡翔表示，“血塞通滴丸”甄选优质原料，依托先进生产工艺与严格质量管控，目前已入驻全国 4000 余家等级医院、2 万余家基层医疗机构，销售规模位居国内前列，临床疗效广受医患认可。九州通作为国内医药流通龙头企业，终端覆盖网络广泛、供应链体系成熟，在 OTC 零售、基层诊所控销赛道具备独特竞争优势。本次战略合作，是朗天医药借力头部流通平台，推动核心品种在全国院外市场规模化拓展的关键战略布局。未来企业将与九州通深度协同，打通从工业生产到终端服务完整产业链，惠及全国广大患者。 九州通医药集团名誉副董事长刘树林谈到，深耕院外终端、赋能基层医疗，是九州通长期坚持的核心战略。本次与朗天医药集团达成合作，是九州通布局心脑血管优质中成药、完善慢病产品线矩阵的重要一步。下一步，九州通将统筹新产品事业部、精品控销事业部等核心业务资源，加快推进“血塞通滴丸”全国渠道铺货、终端标准化运营，持续拉动产品销量增长，合力打造院外心脑血管领域黄金单品。期待未来双方拓展全产品线合作，携手助力本土医药企业实现高质量发展。 之后，在与会人员的见证下，朗天医药集团副总裁蔡和霖与九州通医药集团副总裁兼新产品事业部总经理陈亮,代表双方签署“血塞通滴丸”院外市场战略合作协议。 图为：集团副总裁蔡和霖与九州通医药集团副总裁陈亮签约 本次战略合作协议的落地，正式开启”血塞通滴丸”全国院外市场精细化、规模化、体系化发展新阶段，同时构建起朗天医药与九州通产销联动、全域赋能的全新合作模式。依托双方资源互补优势，“血塞通滴丸”将进一步下沉院外终端市场，满足基层心脑血管慢病患者用药需求。 朗天药业营销总经理王永超、朗天医药营销总经理陆江明，九州通医药集团新产品营销事业部市场部总经理周威、精品控销事业部总经理刘振坤、新产品营销事业部采购管理部部长杨慧等参与签约活动。
- 07-21 2026
- 喜报：朗天药业主要产品血塞通滴丸进入《国家基本药物目录》（2026年版） 近日，国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合印发《国家基本药物目录（2026年版）》（以下简称“国家基药目录”），自2026年9月1日起施行。朗天药业主要品种“血塞通滴丸”新增进入国家基药目录。 此版国家基药目录，朗天药业共有9个品种10个品规被纳入，包括血塞通滴丸、米力农注射液（5ml、10ml），注射用艾司奥美拉唑钠（40mg），盐酸甲氧氯普胺注射液，注射用生长抑素，盐酸氨溴索注射液、注射用奥美拉唑钠（40mg），吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，地高辛注射液。 其中注射用奥美拉唑钠（40mg）、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、地高辛注射液已在原有国家基药目录，其余6个品种为本次新进品种。 上述品种覆盖心脑血管、消化、呼吸、抗肿瘤、免疫调节等多个治疗领域，将对公司在基层市场及慢病领域的市场拓展及长远发展具有积极作用。公司将持续保证产品质量，切实履行企业责任，保障广大患者基本用药需求，为“健康中国”注入坚实的力量。
- 05-27 2026
- 九州通医药集团名誉副董事长刘树林一行考察朗天集团 5月25日上午，九州通医药集团名誉副董事长刘树林一行到朗天医药集团武汉总部参观考察，公司董事长蔡翔予以热情接待。 九州通为科技驱动型的全链医药产业综合服务商，由单一的医药分销业态逐步向医药CSO、医药新零售、医药工业等多业态方面转型升级，已经形成了“BC一体化”、“线上线下相结合”的，服务于B端和C端客户的大健康综合服务平台。2025年营收超过1600亿元。 图为：九州通医药集团名誉副董事长刘树林（中）一行 图为：沟通交流现场 会上，在观看了朗天集团宣传片后，九州通集团副总裁兼新产品营销事业部总经理陈亮，采购事业部副总经理周芳分别介绍九州通集团发展概况、领域优势和新产品营销中心运营模式等。朗天药业营销中心总经理王永超就“血塞通滴丸”的产品优势、质量控制和渠道营销情况进行了一一汇报，目前该产品已在全国4000余家等级医院销售，并进入了2万余家基层医疗机构，销售规模处于同品种国内领先地位。 公司蔡董重点介绍了核心产品“血塞通滴丸”的发展战略以及公司在新药研发布局和进展情况。蔡董表示，九州通作为国内最大的民营医药商业企业，在物流配送、零售连锁和供应链服务等方面实力雄厚，也是行业标杆，希望以此次会见为契机，从极具潜力的产品“血塞通滴丸”开始，拉开合作帷幕，提高市场占有率，实现长久可持续增长。 在了解了公司和产品的情况后，刘董十分看好“血塞通滴丸”的发展前景，充分肯定了朗天正在研发或申报的注射和雾化新品，双方合作符合九州通的战略投资的方向。刘董表示九州通院内院外、线上线下的资源优势十分突出，连锁全覆盖，渠道、品种、数量和价格有绝对的优势控制，能充分实现精准营销、深度分销。针对公司的需求，在了解了公司和产品的情况后，刘董十分看好“血塞通滴丸”的发展前景，充分肯定了朗天正在研发或申报的注射和雾化新品，双方合作符合九州通的战略投资的方向。刘董表示九州通院内院外、线上线下的资源优势十分突出，连锁全覆盖，渠道、品种、数量和价格有绝对的优势控制，能充分实现精准营销、深度分销。针对公司的需求，同意从“血塞通滴丸”药店、诊所及民营医疗机构渠道合作开始，紧密携手，资源共享，全网协同，未来在全产品线上开展更多合作，协同促进本土企业快速发展。 此次交流达成诸多合作共识，为今后有效合作奠定了坚实基础。 朗天医药集团副总方贤贵、蔡和霖、张显强，朗天医药营销中心总经理陆江明、零控事业部总经理张强强等参与了会见。
- 05-25 2026
- 朗天药业“血塞通滴丸（雪活灵）”被认定为第三届“湖北精品” 近日 湖北品牌推进机制办公室公布第三届“湖北精品”认定名单，朗天药业（湖北）有限公司的核心产品“血塞通滴丸（雪活灵）”成功入选，荣获第三届“湖北精品”称号。 “湖北精品”是湖北省推进质量强省、品牌强省战略的重要抓手，代表省内产品与服务最高质量水准，是推动产业转型升级、放大区域品牌影响力的重要标杆。本次“湖北精品”认定历经入库培育、申报推荐、标准先进性评价、专家评审、质量验证、社会公示等多重严谨严苛的遴选流程，全省共有139 家经营主体的 144 个产品（服务）成功入选“湖北精品” 。 朗天药业“血塞通滴丸（雪活灵）”入选“湖北精品”，充分彰显了公司在产品质量、技术标准及品牌建设层面的综合实力。公司将以此为契机，持续推动技术创新、提升产品和服务质量，强化品牌建设，为湖北质量强省、品牌强省建设贡献力量。
- 10-12 2026
- DRG/DIP3.0版省级分组攻略 DRG/DIP3.0版分组方案已正式发布，国家医保局要求省级医保部门在保持与国家核心分组一致、DIP核心病种基本一致的基础上，广泛听取医疗机构意见，制定并发布省级分组方案，原则上2026年12月31日前完成切换准备，2027年3月底前落地应用。这一时间节点意味着各省已进入方案制定的冲刺阶段。那么，各省如何在“全国统一”与“地方适配”之间找到平衡点? 明确底线：核心分组与国家保持一致 《医疗保障按病种付费管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)第七条明确规定，省级和统筹地区医保部门在落地分组方案时，必须坚持“DRG核心分组与国家一致，DIP病种成组规则与国家一致”。这是不可逾越的底线，也是实现全国层面病种可比较、可分析的技术前提。 具体而言，DRG的主要诊断大类(MDC)根据解剖部位和疾病性质确定，核心分组(ADRG)通过临床论证进行调整，这两个层级必须与国家版保持统一。各省可以“做文章”的空间主要在第三层细分组层面——即对同一核心分组内的病例，按照病情严重程度、疾病个体差异等进一步细分。DIP方面，各省需在国家病种成组规则框架下，结合本地实际形成DIP病种库，包括核心病种和综合病种的划分。 数据为基：以本地历史住院数据为依据 分组方案的科学性离不开真实数据的支撑。各省在制定细化3.0版方案时，需要依托全国统一的医保信息平台，采集本地区医保结算清单、医疗费用明细等数据，经过质控清洗后形成基础数据库。省级医保部门需持续推进医保信息平台支付方式管理子系统建设，指导医疗机构严格执行全国统一的医保结算清单填报规范，确保编码准确、数据真实。 从已有实践看，各地对历史数据的运用方式各有侧重。例如，广东佛山在2026年基准点数测算中采用近三年历史数据加权平均(2025年占70%、2024年占20%、2023年占10%)，体现了对近期数据的倾斜。各省在细化3.0版方案制定时，同样需要系统梳理本地区近年住院病例数据，分析疾病谱分布、资源消耗结构、诊疗技术开展情况等，为细分组的设置和权重测算提供实证基础。 因地制宜：细分组和病种库适配“本地化” 国家3.0版方案聚焦肿瘤、重症、妇产、儿科、老年病等领域进行重点优化，新增了机器人辅助手术细分组、有创呼吸机使用超96小时伴CRRT (连续性肾脏替代治疗)的ADRG (核心疾病诊断相关分组)组及康复治疗病组等。省级部门要指导统筹地区根据本地的疾病谱、医疗资源分布和学科发展水平等实际情况，在细分组层面进行本地化适配。 从2.0版的地方实践来看，已有不少值得借鉴的做法。山西太原在全省统一分组方案基础上，新增“高低年龄组”“重症监护组”“双侧手术组”三类细分组；江西上饶划定了50个基层病组，系数统一为0.7，实行同病同价，体现了对基层医疗机构的差异化考量。各省在细化3.0版方案制定中，可参照类似思路，结合本地区疾病谱特征、重点学科布局、基层医疗服务能力等因素，合理设置细分组或调整病种库。 要素测算：统筹权重、费率与调整系数 省级部门的核心任务之一，是指导统筹地区根据本地实际情况做好病种权重(或分值)、费率和调整系数等核心要素的测算。这需要综合考虑多重因素： 一是医保基金运行与疾病谱变化，各统筹区人口结构、疾病谱差异显著。3.0版已针对“一老一小”特殊群体进行细化(如小于6岁和大于等于70岁病例细分占全部DRG组的1/10左右)，各统筹区细化方案需结合本地老龄化程度、儿童医疗服务需求等数据进行权重调整。 二是医疗技术创新与价格变动，3.0版新增了机器人辅助手术等细分病组，对创新技术给予明确支付预期。各地在测算时需考虑本地医疗服务价格调整、药品耗材集采影响等因素。 三是支持基层发展，国家层面首次明确第一批基层病种(DRG基层病组31个，DIP基层病种127个)，要求统筹地区内不同等级医疗机构同病同付。各省需据国家推荐的基层病种确定本省基层病种范围，充分发挥医保对分级诊疗的引导作用。 在此基础上，权重/分值测算的DRG基准点数以本病组所有医疗机构次均住院费用与全市所有病组次均住院费用的比值为基础；DIP标准分值基于“疾病诊断+治疗方式”穷举组合，依据历史费用均值和技术难度确定。各省可根据资源消耗结构、诊治难易程度、学科发展目标等因素，通过专家论证适当调整，但原则上保持总权重不变。各地可选择固定费率法/浮动费率法或弹性费率法确定费率，病种支付标准为相应病种权重与费率的乘积。此外，统筹地区可根据不同医疗机构的等级、功能定位等特点确定差异化调整系数，如广东佛山对重点专科病组系数加成最高不超过10%。 多方参与：重视意见收集与谈判协商 各地细分分组方案和关键要素测算直接关系医疗机构的运营收入和医务人员的诊疗行为，因此“广泛听取医疗机构意见建议”不仅是文件要求，更是方案科学性的保障。 国家层面在3.0版调整过程中，通过医保 App、微信支付宝小程序、座谈等多渠道累计收集意见约3.5万条，并组织中华医学会、中华口腔医学会等168名专家参与DRG临床论证，97名专家参与DIP临床论证。 各省在制定省级方案时，也应建立常态化的意见收集反馈机制和谈判协商机制，组织本地区医疗机构、学(协)会、编码和统计专家共同参与，确保支付核心要素经充分协商达成一致。 平稳过渡：先模拟再评估配套机制 DRG/DIP从2.0版到3.0版的切换，不是简单的“替换”，需要确保新旧版本平稳过渡。各省在制定方案时，应重点关注以下方面： 过渡期安排：在2026年底前完成方案制定、系统改造、模拟运行等准备工作，2027年3月底前正式落地。有条件的地区可先行开展模拟测算，评估新旧方案对基金支出和医疗机构收入的影响。 配套机制衔接：2025年底全国已建立“特例单议、预付金、意见收集反馈、谈判协商、数据工作组”五项核心配套机制，各省需在3.0版落地中继续完善这些机制，确保改革不中断、成效不打折。 省内统一推进：《暂行办法》鼓励有条件的省份逐步实现病种分组省内统一。四川、甘肃等地已在省级层面制定了可供统筹地区参考使用的分组方案，这一趋势在3.0版中将进一步加强。 ★★★结语★★★ 各省制定适配本省的3.0版分组方案，本质上是在“全国统一框架”与“地方实际需求”之间寻求最优解。核心分组与国家保持一致是底线，细分组和病种库的本地化是空间，做好病种权重(或分值)、费率和调整系数等核心要素的测算是关键，数据支撑和多方面协商是方法，平稳过渡是目标。距离2026年底的切换准备截止日已不足4个月，各省需加快节奏、科学论证、充分协商，确保3.0版方案既“接天线”又“接地气”，真正服务于医保、医疗、患者三方共赢的改革目标。
- 07-10 2026
- 关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知 关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知 发布时间： 2026-07-09 来源: 药物政策与基本药物制度司 国卫药政发〔2026〕17号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局： 为贯彻落实党中央、国务院决策部署，巩固完善国家基本药物制度，根据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》等法律规定，国家卫生健康委组织对《国家基本药物目录（2018年版）》进行了更新调整，制定了《国家基本药物目录（2026年版）》，现印发给你们，自2026年9月1日起施行。 请地方各级卫生健康行政部门（含中医药、疾控主管部门）严格按照《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发〔2018〕88号）相关要求，牵头做好《国家基本药物目录（2026年版）》实施工作，实施过程中遇到的问题及时汇总报告国家卫生健康委药政司。 国家卫生健康委 国家中医药局 国家疾控局 2026年6月23日 （信息公开形式：主动公开） 附件：国家基本药物目录（2026年版）
- 07-10 2026
- 国家卫健委新闻发布会介绍“2026年版国家基本药物目录”有关情况 国家卫生健康委于7月9日（周四）15:00，在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅（西城区北礼士路甲38号）召开新闻发布会，介绍2026年版国家基本药物目录有关情况，并答记者问。 国家卫生健康委新闻发言人 胡强强 各位媒体朋友，大家下午好！欢迎参加国家卫生健康委新闻发布会。 国家基本药物制度是国家药物政策体系的重要组成部分，是与基本医疗卫生制度、基本医疗保险制度协同发展的卫生健康治理机制的重要内容，也是对疾病防治临床关键药品实施全流程管理的制度性安排。我国基本药物制度适合基本国情发展变化，不断完善、成熟定型，在解决人民群众临床用药公平可及等方面发挥了基础性作用。基本药物目录是国家基本药物制度的核心政策，是医疗卫生机构药品配备使用的重要依据。为更好满足群众疾病防治基本用药需求，国家卫生健康委组织更新调整了国家基本药物目录。 今天的发布会，我们将以“2026年版国家基本药物目录”为主题，围绕国家基本药物目录的更新调整情况、基本药物质量的安全监管、与国家医保药品目录的协同，以及新版目录实施等，请各位嘉宾共同回答大家关心的问题。 出席本次活动的嘉宾有： 国家卫生健康委药政司司长龚向光先生； 国家医保局医药服务管理司副司长徐娜女士； 国家中医药局科技司副司长马忠明先生； 国家药监局药品注册管理司副司长于江泳先生； 上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任张健先生。 请他们共同回答大家关心的问题。下面进入今天的现场提问环节，提问前请先通报所在的新闻机构。请举手提问。 新华社记者 今天，国家卫生健康委等三部门发布了“2026年版国家基本药物目录”，社会关注度较高，请问此次国家基本药物目录更新调整主要是出于什么样的考虑？新版目录主要发生了哪些变化？谢谢。 国家卫生健康委药政司司长 龚向光 谢谢您的提问，也感谢各位媒体朋友和社会各界对国家基本药物目录的关心和支持。 国家基本药物目录是医疗机构药品配备使用的依据。也就是说，群众看病、医生开药，临床用药优先备什么、用什么，国家基本药物目录是一个重要依据。近年来，随着经济社会发展、人口老龄化逐步加深，居民健康需求的提高，药品研发进步，临床用药结构已经发生变化，为更好满足人民群众基本用药需求，有必要对现行的目录作适当的更新调整。 为切实把临床用药选“准”选“对”选“好”，我们通过组织近千名临床、药学、政策、经济等方面的专家，分析我国近年来疾病谱变化、病种分类、国内外临床诊疗指南和临床用药等大数据，启动了国家基本药物目录的更新调整工作。 在调整工作中，我们把握好基本药物的政策特征，也就是说，针对影响我国居民健康的主要病种，临床用药首选、中西药并重、适宜基层使用等特征和定位；同时充分考虑临床应用实践、药品标准变化、创新药发展以及药品安全有效、价格适宜、保障供应等情况，兼顾世界卫生组织发布的基本药物目录变化情况，依法有序开展国家基本药物目录更新调整工作，形成了刚才那位记者朋友提到的2026年版目录。新版目录共收录药品794种，其中，化学药品和生物制品476种，包含791个剂型、1355个规格；中成药318种，包含544个剂型、888个规格。这里，向大家简要介绍一下目录的主要变化情况： 药品品种调整情况：新版目录新增药品品种116种，包含化学药品和生物制品68种、中成药48种。调出原版目录内化学药品和生物制品2种，无中成药品种调出。结核病防治用药表述为“结核病用药”，不再单列具体药品品种。 药品剂型规格调整情况：新版目录新增药品品种共调增剂型175个、规格260个。原版目录保留药品中，对134种药品调增剂型规格，共增加剂型161个、规格200个。原版目录保留药品中，共调出剂型75个、规格100个。调出原因主要是注销批准文号、临床使用量少或基本已被其他药品替代等。 在目录规范方面，依据世界卫生组织国际通用药物分类标准和国家药品标准等变化，规范了部分分类和剂型规格表述；依据药品注册的变动，将2个药品品种从化学药品部分调整到中成药部分。 调整后，新版目录覆盖各疾病系统的临床主要病种，其中，化学药品和生物制品涵盖世界卫生组织发布的国际通行疾病分类1180个病种，中成药涵盖中成药临床应用指导原则63个功效分类。据我们初步测算，新版目录药品占全国公立医疗卫生机构药品配备品种使用总量的71%，其中，基层、二级、三级公立医疗卫生机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%，充分体现了基本药物在临床用药中的重要地位和使用的广泛性、普遍性。谢谢！ 央广网记者 请问医保药品目录与国家基本药物目录如何做好协同衔接？谢谢。 国家医保局医药服务管理司副司长 徐娜 谢谢您的提问。医保药品目录和基本药物目录都是保障人民健康的重要制度安排。从医保药品目录的功能定位来看，这是一项保障参保人获得适宜的医药服务，也是保障基金安全可持续运行的一项重要的制度，同时也是医保基金对医药费用进行支付的重要依据。国家医保局组建以来，已经建立了常态化的药品目录动态调整机制，连续8年动态调整医保药品目录，累计将949种药品新增纳入，现行版的医保目录内的药品总数达到了3253种。 虽然医保药品目录与国家基本药物目录在功能定位、药品范围、管理政策和制定原则上有所区别，但是两个目录在衔接方面，医保部门和卫生健康部门一直保持着密切的工作协同，在调整机制上也形成了稳定顺畅的协同关系。 一方面，我们在医保药品准入条件上加强了政策协同。自2020年医保药品目录全面实施申报制以来，我们一直将国家基本药物目录的品种作为申报条件之一，而且明确同通用名获批上市的时间不受目录调整当年5年内新获批上市的年限限制。2018年版的基本药物目录中的诊断和治疗性药品，除了一种中成药之外，已经全部纳入了国家医保药品目录。 另一方面，我们加强在医保药品支付管理政策上的工作协同。为了更好地适应基本药物目录调整的工作安排，2026年的医保药品目录调整申报条件中，明确对纳入基本药物目录的表述作了修改完善，明确纳入现行版国家基本药物目录的药品可申报。 我们也关注到，这次的基本药物目录调整中，新增的药品品种均为医保药品。后续国家医保药品目录调整也将根据新版基本药物目录的调整情况，按程序将符合条件的品种优先调整甲乙分类，更好地减轻患者的负担。谢谢。 澳门月刊记者 近年来，国产创新药快速发展，请问这次国家基本药物目录更新调整对支持创新药发展是如何考虑的？谢谢。 国家卫生健康委药政司司长 龚向光 谢谢您的提问。正如您所说，近年来，我国药品研发快速发展，大量创新药上市应用，涉及肿瘤、神经系统疾病、免疫系统疾病等多个疾病领域，让群众用药有了更多的选择。这次国家基本药物目录更新调整，我们尝试将创新药纳入遴选的调整范围，为今后更多的创新药进入基本药物目录探索一条可行的路子。 在调整中，按照基本药物功能定位，将临床价值高、受众人群较多、适宜各级医疗卫生机构配备使用作为基础的遴选条件，经过专家的技术咨询和评审论证的严格把关，最终调入国产的Ⅰ类新药4种，其中化学药品和生物制品3种，中成药1种。 下一步，国家卫生健康委将结合医药产业创新发展，推进创新药规范应用，让医药创新研发成果更好、更快惠及人民群众。同时，根据《国家基本药物目录管理办法》规定，将在基本药物目录定期动态调整和优化中，缩短创新药从上市到进入基本药物目录的时间，支持创新药发展。谢谢！ 中国青年报记者 和其他药品目录相比，国家基本药物目录除药品品种、剂型外，还包括了规格，这是出于什么考虑？本次主要作了哪些调整？谢谢。 上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健 谢谢您的提问，你这个问题关注的非常的细致。参照国际通行标准，国家基本药物目录要具体到每个药品的品种、剂型和规格，也就是说，在每一个具体的品种、规格和剂型当中，我们应该说，诸如口服溶液、肠溶片、胶囊、丸剂、注射剂等等都要纳入到目录当中来，在剂型当中，药物的有效成分以及具体含量，包括口服溶液的多少毫升、几毫克，还有丸剂相当于原药材的克数以及注射剂每毫升多少毫克，这样更加有利于规范医疗机构在配备使用药品的时候提高疾病防治临床用药的集中度，同时也能加强各级卫生医疗机构用药的衔接，助力分级诊疗体系建设，解决老百姓在不同医疗机构之间就诊看病，能够就近解决用药问题，这也是基本药物目录和其他药品目录的区别之一。同时，在基本药物具体到药品剂型规格上，有利于提高药品剂型规格生产的集中度，特别是促进药品市场公平竞争，形成合理价格，稳定基本药物生产供应。 2026年版的目录，我们也在沿袭既往版本的基础上，包括药品品种、剂型、规格。在更新调整中，纳入了更多的临床常用剂型规格，包括满足不同疾病患者的需要，兼顾适宜儿童使用的剂型规格。特别是在新增药品方面：新增了68种化学药品和生物制品，包含109个剂型、175个规格；新增了48种中成药，包含66个剂型、85个规格。在保留药品方面：化学药品和生物制品调增剂型122个、规格150个；调出38个剂型、55个规格。像中成药的调增剂型39个，在规格上也调增了50个；调出37个剂型、45个规格等等。以上就是这次变化当中规格的一些考虑和具体的做法。谢谢！ 人民网记者 “中西医并重”是新时代党的卫生与健康工作方针的重要原则，请问此次国家基本药物目录更新调整是如何贯彻落实的？谢谢。 国家中医药局科技司副司长 马忠明 谢谢您的提问，感谢您对中医药的关心。中医药是中华民族的瑰宝，在疾病预防、治疗、康复等方面具有独特优势。此次目录更新调整中，中药主要有以下调整： 一是根据目录调整的原则，新版目录中，中成药与化学药品和生物制品品种数量仍保持总体平衡，调增的中成药品种共48种。同时，符合已颁布的国家标准的中药饮片，按照规定仍将继续作为基本药物纳入管理。 二是新增中成药除基本覆盖中医药临床分科外，聚焦中医药优势病种，新增心系用药5种、肺系用药4种、脑系用药4种、妇科用药4种、儿科专用药3种。 三是民族医药作为中医药的重要组成部分，在临床实践中发挥了独特的作用。此次新增的中成药包括藏药、蒙药、维药等少数民族药品。 四是为了鼓励和支持中药创新发展，还新增了中药Ⅰ类新药。谢谢！ 香港紫荆杂志记者 高血压、糖尿病等慢性病以及常见病、多发病用药是基层医疗卫生机构主要配备使用的药品，也与人民群众日常就医问诊息息相关，请问此次国家基本药物目录更新调整，在扩大基层药品种类，加强基层用药衔接方面有哪些考虑？谢谢。 国家卫生健康委药政司司长 龚向光 谢谢你的提问。满足人民群众基本用药需求是基本药物目录更新调整的出发点和落脚点。以基层为重点加强用药衔接，让人民群众在家门口附近就能开上药、用上药，特别是慢性病、常见病、多发病用药，始终是卫生健康工作关注的民生大事，也是药品供应保障的重中之重。我们在调整中： 一是聚焦发病率较高的重点病种，扩大药品种类，提高患者用药适宜性。这次新增糖尿病用药5种、高血压用药4种，这些药在治疗同一个疾病中属于不同的作用机理，有利于患者治疗时有更多的用药选择。新增慢性阻塞性肺疾病用药7种，常见消化道疾病用药8种，有利于满足不同情况下临床用药的需求。这些慢性病和常见病用药适宜各级医疗卫生机构配备使用，有利于社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗卫生机构扩大日常配备的药品种类，更好满足人民群众就近就便看病用药需求。 二是扩大药品覆盖病种范围，提高人民群众用药的可及性。为增强人民群众的获得感，这次新增药品进一步扩大了药物治疗覆盖的病种和中医证型的范围，刚才的数字已经提过了，我不再重复了。提高儿科、心理健康和精神卫生服务可及性，调增了儿童专用药5种、精神卫生用药5种等，比如说新增了儿童、青少年注意缺陷多动症治疗用药。 三是聚焦基层能用常用会用的药品，方便人民群众在家门口附近就近就便用药。这次新增的116种药品，大部分在基层都有配备使用，有利于促进不同医疗机构间的用药衔接，让人民群众在大医院看完病，在家门口附近的基层医疗卫生机构也能用到相同的药。如新增的治疗高血压、糖尿病、消化系统等慢性病常见病用药，包括基层在内的各级医疗卫生机构都有较大的使用量。谢谢！ 总台中国之声记者 社会各界对于儿童用药的保障也一直非常关注，此次国家基本药物目录更新调整，在儿童用药方面是如何考虑的？谢谢。 上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健 谢谢您的提问。儿童是祖国的未来，儿童用药一直也是大家非常关注的方面。今年，国家卫生健康委也牵头印发了《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》，对于儿童用药提出了16项创新举措。国家基本药物目录在化学药品和生物制品、中成药部分都专门设置了儿科用药栏目。这次更新调整又特别重视与儿童用药政策、行动的相衔接。除了儿童药品品种的增加以外，还重点增补了适宜儿童使用的剂型、规格等等。主要有以下三个方面的特点。 一是扩大儿童适宜的药品种类。新增药品品种当中，儿童适宜品种31种，包含了52个剂型、89个规格。其中包括儿童用药专用品种5种、9个剂型、19个规格。聚焦儿童常见疾病用药，进一步提高了儿童用药可及性。新版基本药物目录有明确的儿童用法用量的品种增加到了317种，其中包括儿童专用药22种。 二是重点考虑儿童适宜剂型规格。在对原版目录保留药品品种调增的剂型规格中，包括儿童适宜剂型71个、规格90个，如增加适宜儿童使用的颗粒剂、口服溶液剂、混悬剂等等，新版目录中适宜儿童使用的品规也增加到了905个，重点解决了儿童用药的用法、用量等一直困扰儿科药学服务的痛点和难点问题，进一步提高了服务的准确性、患者的依从性，也一定程度上减轻了医院药房的工作负担。 三是鼓励支持儿童药品研发。在新增药品当中，有4种是国家卫生健康委发布的鼓励研发申报儿童药品清单品种，也是临床急需的品种。 以上就是这次调整的一些主要内容。谢谢！ 中国日报记者 请问基本药物质量安全监管具体有哪些措施，如何保证质量？谢谢。 国家药监局药品注册管理司副司长 于江泳 好，谢谢您的提问，也感谢您对药品监管工作的关心。药品质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全。在国家基本药物相关工作中，国家药监局始终将质量安全放在首位，并持续深化药品审评审批制度改革，促进国家基本药物高质量发展。 一方面，加速推进药物创新应用，通过优化审评工作机制，在保证审评质量的前提下，加快促进更多的儿童药、罕见病治疗药品以及临床急需的创新药快速上市，推动创新药在基本药物目录中收载，为品种的遴选提供更多的“源头活水”。 另一方面，不断提升药品质量，对基本药物目录收载的中药、化学药、生物制品，修订提高药品质量标准，新版基本药物目录中83.2%的品种已经收载进2025版《中国药典》。此外，从我局开展的药物警戒和不良反应监测工作情况来看，目前国家基本药物监测总体情况保持平稳，没有发现与质量相关的风险信号。 下一步，我们将继续加强基本药物质量安全监管，筑牢药品安全底线。在质量标准方面，将严格落实建立最严谨的标准，持续加强基本药物质量标准提升工作，加大在《中国药典》中收载范围。在生产供应方面，药品监管部门将加强对基本药物生产环节的监督检查，督促企业依法依规生产，并对基本药物实施全品种覆盖抽检，保证药品质量。在使用环节，加强基本药物不良反应监测，完善药品安全预警和应急处置机制。 在仿制药质量和疗效一致性评价方面，也鼓励对已纳入基本药物目录的仿制药开展一致性评价。我们将支持配合国家卫生健康委在基本药物目录更新调整中将没有通过一致性评价的基本药物品种逐步调出基本药物目录。谢谢！ 人民日报民生周刊记者 2026年版国家基本药物目录现已发布，请问国家卫生健康委准备采取哪些具体举措，推动新版目录落地实施，让基本药物尽快惠及人民群众？谢谢。 国家卫生健康委新闻发言人 胡强强 请龚司长回答。 国家卫生健康委药政司司长 龚向光 谢谢您的提问。基本药物配备使用是实施国家基本药物制度的核心环节。在今天中午挂网的2026年版目录的通知已经明确，新版目录自2026年9月1日起实施。为尽早让人民群众有获得感，我们准备抓好以下几个方面工作： 一是配得上。强化基本药物配备使用管理，以省为单位统筹指导本辖区各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量、预期使用量以及处方比例。指导医疗卫生机构尽快调整本机构用药供应目录，按照积极规范配用原则，加强基本药物临床应用管理，优先配备使用基本药物。 二是用得对。提升基本药物规范使用能力，组织修订国家基本药物处方集和临床应用指南，指导各级医疗卫生机构合理使用基本药物。同时，将这项能力作为继续医学教育内容，实现公立医疗卫生机构医师药师培训全覆盖，切实提升医务人员基本药物合理使用能力。 三是看得清。加强基本药物使用监测评估，监测基本药物配备使用情况，加强监测数据的分析评估和处方点评，提高基本药物配备使用的规范性。 四是接得住。通过我们这两年开展的基层药品联动管理，进一步规范县域紧密型医联体用药目录，持续扩大基层能够配备使用的药品种类，推动基层药品上下联动配备使用、集中供应配送、药品短缺预警处置，有效推进基层用药的衔接。 五是评得好。我们还将更多组织开展以基本药物为重点的药品临床综合评价，为医疗卫生机构用药目录遴选、临床用药路径制定、规范精准用药、药物损伤风险防控和药学服务等提供技术支撑。 国家基本药物目录是保障临床用药生产供应的导向指引，决定着临床用药优先“产什么”。希望基本药物相关生产企业主动加强技术进步和技术改造，增强基本药物生产供应能力，确保药品质量，保障稳定供应，尤其保障基层医疗卫生机构特别是偏远、交通不便地区的药品供应配送，方便人民群众就近就便用药。谢谢！ 总台央视记者 刚才也谈到说要“满足疾病防治基本用药需求”，我想问一下，这次国家基本药物目录调整在公共卫生防治用药方面有什么变化？谢谢。 国家卫生健康委新闻发言人 胡强强 请张主任回答。 上海交通大学医学院附属新华医院临床药学部主任 张健 谢谢您的提问。防治必需是我们国家基本药物的重要功能定位，基本药物目录除了收录诊断、治疗用药以外，还收录了预防性疫苗、传染病等公共卫生防治用药，这也是基本药物目录区别于其他药品目录的重要特点之一。2026年版目录，在公共卫生防治用药方面主要有以下几个特点： 一是在预防性用药方面，继续将纳入国家免疫规划的疫苗列为基本药物。 二是在结核病防治用药方面，新版目录表述为“结核病用药”，不再单列具体药品品种，原版目录收录了7个品种，而新版目录将结核病防治工作技术指南中主要用于非耐药结核病治疗的一线抗结核药品，和主要用于耐药结核治疗的二线抗结核药品都纳入到基本药物目录。现行2021年的指南中，常用一线抗结核药品包括单一品种和复合制剂共11个，常用的二线抗结核药品15个，这些均纳入到今年的基本药物目录。这样能充分保障结核病防治用药的需要。 三是在乙肝治疗用药方面，增加了品种和剂型规格，丰富了用药选择。 以上是这次的变化，谢谢！ 国家卫生健康委新闻发言人 胡强强 谢谢张主任，请继续提问。如果没有其他更多问题，今天的现场提问环节就到这里，今天的发布会，我们围绕“2026年版国家基本药物目录”这一主题回答了各位媒体朋友关心的问题，接下来我们还将继续围绕社会关注和群众关心的问题召开相关的新闻发布会，也欢迎各位媒体朋友继续关注。 谢谢各位嘉宾，谢谢各位媒体朋友，今天的发布会到此结束，再见！ 来源：健康中国
- 06-17 2026
- 关于发布《医药代表管理办法》的公告（2026年第42号） 国家药品监督管理局 公安部 国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 国家医疗保障局 国家中医药管理局 国家疾病预防控制局 为规范医药代表学术推广行为，进一步加强医药代表管理，端正行业秩序、净化行业风气，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，形成《医药代表管理办法》（见附件）。现予以发布。 按照《医药代表备案管理办法（试行）》已在医药代表备案平台备案的医药代表信息继续有效。新备案的医药代表应当符合《医药代表管理办法》的有关资质要求。 规范医疗器械生产经营企业管理其聘用在医疗机构从事医疗器械产品信息传递、沟通、反馈等学术推广活动专业人员的文件另行制定。 特此公告。 附件：医药代表管理办法 /upload/20260617/9208d12af44fc4f2a0ba9a7df64088a4.doc
- 05-25 2026
- 重磅！第三届“湖北精品”认定名单发布！ 湖北品牌推进机制办公室关于认定 第三届“湖北精品”的公告 为贯彻落实《省人民政府办公厅关于新时代推进品牌建设的实施意见》（鄂政办发〔2022〕48号），进一步引导经营主体加强品牌建设，培育产业和区域品牌，持续扩大湖北品牌影响力，根据《建设品牌湖北推动高质量发展行动纲要》《“湖北精品”认定管理办法》等有关规定要求，湖北品牌推进机制办公室会同省市场监管局等相关部门组织开展了第三届“湖北精品”培育和认定工作。经入库培育、申报推荐、标准先进性评价、认定资料专家评审（含产品质量及服务质量验证）、征求意见、社会公示、审议认定等程序，武汉微创光电股份有限公司等139家经营主体申报的144个（项）产品（服务）符合“湖北精品”认定标准，湖北品牌推进机制办公室决定认定为第三届“湖北精品”（名单见附件）。 希望获得“湖北精品”认定的经营主体珍惜荣誉，再接再厉，持续推动技术创新、提升产品和服务质量，以质量带动品牌建设、引领产业升级。全省广大经营主体要对标国内一流、锚定国际先进，以先进标准为基础，以质量变革为驱动，积极参与“湖北精品”培育行动，不断推动湖北品牌建设迈上新台阶，为我省加快建成中部地区崛起重要战略支点，奋力谱写中国式现代化湖北篇章作出新的贡献！ 附件：第三届“湖北精品”认定名单 湖北品牌推进机制办公室 2026年5月12日
- 07-25 2023
- 朗天医药集团各企业开票信息 尊敬的合作伙伴： 以下为朗天医药集团下属各企业的开票信息，敬请合作单位在需要时使用。 感谢您的支持! 朗天医药集团 2023年7月 湖北朗天医药有限公司开票信息 公 司 名 称 湖北朗天医药集团有限公司 纳税人识别号 91420222309808120W 地 址 湖北省黄石市阳新县金开路6号阳新医药健康总部园区科创中心大楼201室 电 话 0714-3509518 开 户 行 中国农业银行阳新县支行 账 号 17170101040012858 朗天药业(湖北)有限公司开票信息 公 司 名 称 朗天药业（湖北）有限公司 纳税人识别号 914202007641391760 地 址 黄石市下陆区大泉路120号 电 话 0714-6354581 开 户 行 中国银行黄石分行营业部 账 号 556057530486 武汉朗天医药发展有限公司开票信息 公 司 名 称 武汉朗天医药发展有限公司 纳税人识别号 9142010077138804XD 地 址 武汉东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层03号、04号、05号、06号 电 话 027-65529266 开 户 行 中国建设银行股份有限公司武汉宝谷支行 账 号 42001127138053000083 朗天医药科技(武汉)有限公司开票信息 公 司 名 称 朗天医药科技（武汉）有限公司 纳税人识别号 91420100MACHXYBM78 地 址 湖北省武汉市东湖新技术开发区凌家山南路1号武汉光谷企业天地4号楼3层01号（自贸区武汉片区） 电 话 027-87170755 开 户 行 汉口银行湖北自贸试验区武汉片区分行 账 号 005111000061515
- 10-27 2023
- 朗天医药欢迎各地嘉宾参加87届全国药品交易会（广州） 尊敬的客户： 第87届全国药品交易会将于2023年12月5-7日在广州·中国进出口商品交易会展馆举行，朗天医药集团热忱欢迎各地嘉宾莅临我司展位或驻地酒店沟通友谊，洽谈合作，共商发展。 朗天展位：广州·中国进出口商品交易会展馆A区2.1号馆，展位号：2.1P06 展会地址：中国广东省广州市海珠区阅江中路 380号 驻地酒店：广交会威斯汀酒店(广州海珠区凤浦中路681号广交会展馆C区) 参展人员：集团董事长、营销中心高管、驻地销售经理 随时恭候您联系我们！ 联系电话：蔡先生13018063138，王先生13911133576，陆先生18945661717、包先生18615586288，张先生13544448655 朗天医药集团 二〇二三年十月二十七日
服务支持
服务支持包含全国药品总代理、委托加工、药物研发、产品分销招商、注册批件转让等业务合作，产品学术答疑，质量管理事务，产品售前、售中、售后服务等。
我们将竭诚为您提供优质的服务。
-
业务合作 -
学术答疑027-65526851 -
质量事务027-65526807
-
物流服务13871126277