9月23日上午，朗天医药自主研发的PLMW吸入制剂新药Ⅲ期临床启动会在北京中日友好医院成功举行。此次多中心临床试验由中日友好医院担任组长单位，联合全国众多城市重点医院共同开展。

本次启动会采用线上线下相结合方式，中日友好医院研究团队、北京朗天项目团队、北京国信项目团队及相关研究人员共同参会。会上，主要研究者团队对试验方案、研究设计、入排标准、终点指标、试验参与者保护、不良事件管理等核心内容进行了系统讲解；项目团队开展GCP专项培训，就试验用药品管理、原始病历记录、数据采集、质量控制等关键操作要点开展充分研讨与答疑。参会各方针对项目实施难点、风险防控措施进行深入交流，统一研究执行标准，明确各岗位职责，为项目高质量落地筑牢基础。

中日友好医院作为国家呼吸医学中心，拥有丰富的药物临床试验实施经验与高水平临床研究团队。主要研究者表示，将严格遵循GCP原则，坚守试验参与者安全与权益优先的底线，规范开展研究全过程，保证研究数据真实、完整、可溯源，携手各参研医院高质量完成该新药关键性临床试验。

PLMW吸入制剂新药项目是朗天医药重点管线产品，公司在呼吸系统疾病领域围绕“仿创结合、中西并举”的产品战略，进行了全面的创新布局。此次Ⅲ期临床启动，是公司呼吸系统药物开发进程中的重要里程碑，为广大呼吸疾病患者提供新的治疗选择，提供更完善的流感治疗解决方案。